Care sunt pașii implicați în pregătirea specimenelor de viscere animale plastinate?

Plastinarea este o metodă de preparare a materialelor experimentale folosind tehnologia de plastinare. După fixare, deshidratare și degresare, impregnare în vid și plastinare și modelare, specimenele sunt gata pentru predare sau alte scopuri experimentale. Deci, care sunt pașii implicați în pregătirea specimenelor de viscere de animale plastinate?

 

 

1. Specimenele viscerale de animale plastinate - Procesarea materialului pentru probe viscerale

Probele viscerale utilizate pentru plastinare sunt prelucrate conform procedurilor de disecție de rutină. Pentru plămâni, după fixarea cu formol, traheea sau bronhiile trebuie păstrate, iar structura hilară trebuie păstrată cât mai intactă. Pentru inimă, cheagurile de sânge trebuie îndepărtate din camerele cardiace. Aorta, artera pulmonară, vena cavă anterioară și posterioară și venele pulmonare trebuie păstrate, iar fenestrarea trebuie efectuată pentru a facilita observarea structurii inimii. Pentru organele goale, cum ar fi intestinele, conținutul acestora trebuie îndepărtat cât mai mult posibil.

 

2. Albirea viscerelor animale plastinate

Specimenele deshidratate și degresate cu acetonă își vor întuneca culoarea dacă sunt expuse la aer pentru prea mult timp, necesitând albire. Scufundați probele de viscere direct într-o soluție de peroxid de hidrogen 1%-2% timp de o săptămână.

 

3. Deshidratarea viscerelor animale plastinate

Înainte de deshidratare, clătiți probele de viscere continuu sub jet de apă pentru o perioadă lungă de timp, folosind mișcări ușoare. Începeți deshidratarea după 48 de ore. Se scufundă probele într-un gradient de soluții de etanol 80%, 95%, 100% I și 100% II, înmuiându-le în fiecare soluție timp de o săptămână. Etanolul trebuie să scufunde complet probele.

 

4. Degresarea viscerelor animale plastinate

După deshidratare, probele trebuie și degresate. Etanolul are doar efect de deshidratare, în timp ce acetona are atât efecte de deshidratare, cât și de degresare. După deshidratare cu soluție de etanol 95%, probele viscerale pot fi deshidratate în continuare și degresate cu acetonă 100% timp de 10 zile la temperatura camerei.

 

5. Plastinarea viscerală animală - Plastinarea în vid

După deshidratare și degresare, probele viscerale sunt imediat scufundate complet într-o soluție de polietilen glicol cu ​​o greutate moleculară de 600. Se poate folosi un bloc de fier pentru a presa specimenul în plastifiant. Temperatura este menținută la 25 ~ 30 de grade. Întregul proces de plastificare este finalizat sub uscare în vid și presiune negativă intermitentă. La începutul scufundării, specimenul este plasat în recipientul de plastifiant care conține plastifiantul. Pe suprafața plastifiantului vor apărea multe bule. Din cauza numărului mare de bule, nu se recomandă aspirarea în această etapă; lăsați 12~24 ore înainte de a aspira. În prima zi, presiunea a fost ajustată treptat de la 70 kPa la 50 kPa; în a doua zi, de la 50 kPa la 40 kPa; în a treia zi, de la 40 kPa la 30 kPa; iar în a cincea zi, ajustată treptat la 10 kPa, menținând apoi o presiune constantă de 10 kPa. În acest moment, specimenul este în esență umplut cu plastifiant. De fiecare dată când se reglează supapa de admisie a aerului, trebuie respectată cu atenție cantitatea de bule generate pe suprafața plastifiantului. Pe tot parcursul procesului de plastificare, numărul de bule trebuie controlat la 10-20 pe jumătate-minut, iar mai târziu, numărul ar trebui să fie mai mic de 5 pe jumătate de minut, până când nu se mai generează bule, completând astfel procesul de plastificare în vid.

 

6. Specimenele plastifiate viscerale animale - Modelarea probei

Polietilenglicolul cu o greutate moleculară de 6000 este plasat într-un cuptor de uscare cu temperatură constantă de 59 de grade. După ce este complet topit, specimenul este transferat și complet scufundat. După 10-12 ore, îndepărtați specimenul și încălziți-l cu un uscător de păr. În același timp, utilizați spumă pentru a absorbi excesul de polietilen glicol de la suprafață. Modelați-l imediat înainte să se răcească. Dacă organele interne se micșorează după plastinare, acestea pot fi umplute cu ceară de parafină. Procedura specifică este următoarea: plasați specimenul plastinat într-un incubator de 60 de grade, utilizați o seringă pentru a extrage ceara de parafină topită (trebuie să fie topită la peste 60 de grade) și injectați-o în zonele micșorate ale specimenului pentru a le umple complet.

 

 

Specimenele de viscere de animale obținute prin metoda de plastinare de mai sus sunt bine-formate, relativ flexibile și au un anumit grad de elasticitate. Au un aspect lucios, iar culoarea și textura îndeplinesc cerințele didactice.